جهاز السكسوليت

افتح القائمة الرئيسية

آخر تعديل بتاريخ 18 مارس 2015، 12:38

جهاز سوكسلت

رسم تخطيطي يوضح جهاز سوكسلت
 قضيب تحريك  وعاء ثابت (يجب أن لا يملأ الوعاء الثابت بشكل مبالغ فيه، ويجب أن يكون حجم المذيب فيه حوالي 3 أو 4 أضعاف حجم حجرة جهاز سوكسلت)  مسار التقطير أنبوبة  المادة الصلبة  أعلى السيفون  مخرج السيفون وصلة توسيع  مكثف  دخول مياه التبريد خروج مياه التبريد

صورة متحركة توضح آلية عمل جهاز سوكسلت

 (بالإنجليزية: Soxhlet extractor) هو جهاز معملي اخترعه فرانز فون سوكسلت عام1879.[1] صمم الجهاز أصلا لإستخلاص الليبيدات من المواد الصلبة، ولكن سوكسلت ليس محدودا بإستخلاص الليبيدات. عادة ما يكون سوكسلت مطلوبا فقط عندما يكون المركب المرغوب محدود الذوبان في المذيب والشوائب غير ذائبة في هذا المذيب. إذا كان المركب المطلوب له ذوبانية عالية في المذيب إذن يمكن استعمال الترشيح البسيط لفصل المركب من المواد غير الذائبة.

استخلاص الثمار. العينة موضوعة في الأنبوبة.

توضع المادة الصلبة المحتوية على المركب المرغوب داخل أنبوبة مصنوعة من ورق ترشيح سميك والذي يوضع في الغرفة الرئيسية لجهاز سوكسلت. يركب جهاز سوكسلت في دورق يحتوي على مذيب الإستخلاص. ثم يركب المكثف.

يسخن المذيب لإعادة الإذابة. يسافر بخار المذيب في ذراع تقطير، ثم يفيض إلى الغرفة المحتوية على المادة الصلبة المراد الإستخلاص منها. يضمن المكثف تبريد أي بخار للمذيب حيث يقطر على الغرفة المحتوية المادة الصلبة.

تمتلئ الغرفة المحتوية على المادة الصلبة ببطء بالمذيب الدافئ. وذلك سوف يجعل بعض المادة المرغوبة تذوب في المذيب الدافئ. عندما تكاد أن تمتلئ غرفة سوكسلت، فأن الغرفة تفرغ تلقائيا بواسطة ذراع سيفون جانبية والمذيب يرجع مرة أخرى لدورق التقطير. ربما تترك هذه الدورة لتتكرر عدة مرات، تترك ساعات أو أيام.

خلال كل دورة فأن جزء من المركب غير الطيار يذوب في المذيب. بعد عدة دورات فأن المركب يكون تركز في دورق التقطير. ميزة هذا النظام أنه بدلا من إمرار عدة أجزاء من المذيب الدافئ خلال العينة فأنه يتم استعمال كمية ثابتة من المذيب يعاد تدويرها.

يزال المذيب بعد الإستخلاص، عادة يكون باستعمال المبخر الدوراني حيث يعطي المركب المستخلص. يتبقى الجزء غير الذائب من المادة الصلبة في الأنبوبة وعادة ما يتخلص منه.

تاريخ

يقول ويليام جنسن [2] أن أول مثال لمستخلص مستمر هو الدليل الأثري لمستخلص مواد عضوية بالماء الساخن من بلاد الرافدين يرجع لحوالي 3500 سنة قبل الميلاد. تفوق الكيميائي الفرنسي أنسيلم باين في الإستخلاص المستمر في ثلاثينيات القرن الثامن عشر وذلك قبل سوكسلت.

البنزين و تركيبه

الصيغة الكيميائية للبنزين هي (C6H6)، أوجدت نوع من التعجب عند بداية اكتشافه، حيث كانت الاقتراحات البنائية وقتها تدور حول أن ذرة الكربون غالبا ما ترتبط بأربعة روابط فردية مع الهيدروجين.

وكان الكيميائي أوغست كيكولة أول من اقترح البناء الحلقي للبنزين. وتوجد حكاية تتكرر عن أنه من كثرة دراسة الترابط في الكربون، شاهد أثناء نومه حلك يدور حول حية تأكل ذيلها، مما ألهمه الشكل الحلقي لجزيء البنزين. وعموما فقد ظهرت هذه الحكاية في (مجلة جمعية التعطش للكيمياء) والتي كانت تطبع سنويا في القرن التاسع عشر في مناسبة اجتماع الجمعية الكيميائية الألمانية.

وفى أوائل العشرينيات من القرن التاسع عشر كان لتفهم كيكول للطبيعة رباعية التكافؤ لذرة الكربون اعتمادا على أبحاثأركيبالد سكوت كوبر، بالإضافة إلى العالم النمساوي جوزيف لوشميدت الذي قام بنشر البناء الحلقي للبنزين. تم الموافقة أخيرا على الشكل الحلقى للبنزين بواسطة العالم المشهوركاثلين لونسدال.

وحتى يمكن للبنزين أن يكون به كل الروابط يجب أن يكون له روابط ثنائية معينة.

What is a schiff base??

What is a schiff base???
A Schiff's Base is made by reacting an
aldehyde (like Lilial or Lyral) with a
compound containing an amino
group (NH2). In Perfumery the most
commonly used Schiff's Base is
Aurantiol (made from reacting
Methyl Anthranilate with
Hydroxycitronellal). Schiff's Bases
tend to be highly coloured, usually
bright yellow to orange and have a
fixative effect. They are definitely
base notes. Rather difficult to make
yourself as a by product of the
reaction is water, which is very
difficult to remove, although it is
easy to see the reaction working. If
you mix the two materials together
in the right proportions and warm
gently, you will see a change in
colour and viscosity. However the
product will be cloudy, due to the
water. Aurantiol, and the Schiff's
Bases using Lilial and Lyral, do
indeed smell like Orange blossom,
or Tuberose.

تقدير الكربوهيدرات /كيمياء الأغذية/عملي

الكيمياء السريرية Clinical chemistry

ψ
ψ
الكيمياء السريرية اختبارات المزيد من المعلومات أو على: الاختبارات المعملية مما يدل على وجود مواد مهمة من الناحية الفسيولوجية في الدم والبول والأنسجة، وسوائل الجسم مع تطبيق لتشخيص أو علاج المرض.

ψ 
ψ 
Clinical Chemistry TestsMore information  or on: Laboratory tests demonstrating the presence of physiologically significant substances in the blood, urine, tissue, and body fluids with application to the diagnosis or therapy of disease. 

التهجين

التهجين (Orbital hybridisation)
في علم الكيمياء هو عملية خلط أو اندماج أو اتحاد بين مدارين أو أكثر للإلكترونات في نفس الذرة مختلفين. ويكونان متقاربين فيالطاقة لتنتج مدارات مهجنة جديدة متكافئة في الطول والطاقة. ويحدث التهجين في نفس الذرة الواحدة وينتج مدارات متكافئة في الشكل والطول والطاقة. ويجب أن تكون الذرة مثارة.وأن تكون المدارات متقاربة في الطاقة مثل 2S مع 2P أو 4S مع 3d. وتكون عدد المدارات المهجنة مساوية لعدد المدارات النقية الداخلة في التهجين.وتكون المدارات المهجنة أكثر بروزاً إلى الخارج لتكون قدرتها على التداخل أقوى من قدرة المدارات العادية.